Comment résoudre une dérive de mesure autour de 0.1 ppm en adaptant l'injection standard automatique sur des plages variables de H2S?
1 réponse
1) Stabiliser la chaîne analytique : vérifier l’étanchéité et les phénomènes d’adsorption (H2S “sticky”) sur la ligne d’échantillonnage, maintenir une pression/débit constants au détecteur (éviter les micro-variations qui se traduisent en offset). Sur un GC-ED MEDOR (ex. H2S MEDOR, MEDOR Exp/Exd ATEX), contrôler aussi la dérive de baseline liée à l’état de la cellule humide (électrolyte, vieillissement).
2) Adapter l’injection standard automatique : privilégier un étalon interne par tube de perméation (principe des TRS MEDOR/THT MEDOR) ou l’auto-étalonnage interne (MEDOR Exd/Exp) pour éviter les erreurs de dilution externes. Programmer des points de validation multi-niveaux (proche 0,1 ppm + milieu/haut de plage) et déclencher une recalibration conditionnelle (sur dérive RT/aire).
3) Gestion multi-plages : définir des méthodes distinctes (ppb/ppm) et commuter sur seuils avec hystérésis; recalculer le facteur de réponse par plage, pas un unique slope global.
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