Comment adapter le protocole pour analyser des effluents et élutriats de sédiments avec une croissance rapide des racines en test phytotoxique ?
1 réponse
1) Pré-traitement matrice : homogénéiser, laisser décanter/clarifier puis utiliser le surnageant (évite colmatage et hypoxie au contact graine/filtre). Si particules fines persistantes, travailler sur élutriat dilué plutôt que brut pour conserver une interface liquide stable.
2) Série de dilutions : réaliser une gamme géométrique (ex. 100/50/25/12,5 %) dans le milieu de test fourni (contrôle = milieu). Objectif : ramener salinité/conductivité et toxicité à une zone où l’allongement racinaire reste mesurable (pas « plateau » par stimulation/hormèse).
3) Lecture racines : standardiser T0 (même stade d’imbibition), limiter la densité de graines par cellule, et quantifier par analyse d’image (longueur/surface racinaire) à 72 h avec réplicats (n=3) pour réduire la variance liée à la croissance rapide.
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