Face à des contaminants variés, comment optimiser le protocole pour 6 tests simultanés assurant une détection fiable d'inhibition de mobilité ?
1 réponse
Pour 6 tests simultanés d’inhibition de mobilité, le plus adapté dans le contexte est le DAPHTOXKIT F (Daphnia magna, lecture 24–48 h, calcul EC50). Pour fiabiliser la détection face à des contaminants variés :
1) Plan d’essai : 1 témoin négatif + 5 concentrations (gamme géométrique, facteur 2) par contaminant ; si matrice complexe, ajouter un témoin matrice (dilution équivalente).
2) Standardisation biologique : éclosion “à la demande” des ephippia, synchronisation d’âge, densité identique par puits, acclimatation au milieu de dilution du kit.
3) Contrôle physico-chimique : pH, conductivité, O2 dissous et température stables sur toute la série ; homogénéisation sans cisaillement ; éviter bulles/films de surface.
4) Randomisation / réplication : répartition aléatoire des concentrations sur les 6 tests, duplicats si volume le permet ; lecture à 24 h puis 48 h pour capter toxicité retardée.
5) Critères QA : immobilité témoin < seuil interne, traçabilité lot (ephippia/milieux) et recalcul EC50 (modèle log-logistique) avec IC.
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